27.09.2026 Документы компании и регистрационное дело иногда описывают разные ситуации. Производитель уже выдал новую доверенность, а в досье осталась прежняя организация. Либо российский представитель назначен, но нужные сведения при подаче не указали. Именно такие расхождения стоит найти до подготовки очередного заявления по медицинскому изделию.
Для зарубежного изготовителя срок исправления отсутствующих или устаревших сведений об УПП теперь обозначен как «до 1 сентября 2027 года». Поправка № 974 касается данных представителя. Она не продлевает автоматически действие регистрационного удостоверения и не отменяет проверку текущих полномочий. Ниже — порядок разбора такой ситуации по материалам, проверенным ГОСТСЕРТГРУПП на 27 сентября 2026 года.
Сначала установите, кто представляет изготовителя сейчас
УПП — уполномоченный представитель иностранного изготовителя. Название российской компании в договоре поставки ещё не отвечает на вопрос о её роли в регистрации. Импортёр, продавец и организация, назначенная изготовителем, могут совпадать, но это нужно подтвердить документами, а не предположить из схемы продаж.
Для первого сравнения нужны две версии сведений: что производитель поручил представителю на сегодняшний день и что было передано в регистрационное дело. Если проверять только одну сторону, расхождение останется незаметным. Например, новая доверенность может быть действующей, хотя в досье ещё находится прежний документ.
Сверьте наименование компании, её адрес, изготовителя, изделие, содержание поручения и период полномочий. Отдельно отметьте, какие материалы вы действительно получили, а какие пока существуют лишь в переписке как обещание прислать обновление.
Где закреплён перенос даты
Постановление № 974 от 03.08.2026 изменило второй абзац пункта 29 Правил № 1684: прежний год заменён на 2027. Одновременно скорректирована связанная дата в первом абзаце пункта 7 самого постановления № 1684. Согласно пункту 2 поправки, она действует со дня опубликования — с 3 августа 2026 года.
Затем, 6 августа, появилось пояснение Росздравнадзора для заявителей. Оно обращает внимание на изменение, а юридическое основание переноса содержится в № 974.
При чтении исходных Правил № 1684 учитывайте, что этот PDF сохранил старую дату. Для вывода о действующем сроке нужен комплект: исходный пункт вместе с последующими поправками. Одна распечатка первоначальной редакции может привести к неверному календарному ориентиру.
Когда поправка относится к вашему делу
Проверьте последовательно два условия. Первое — изготовитель иностранный. Второе — в его регистрационных материалах сведения о представителе отсутствуют либо уже не соответствуют текущему положению дел. Срок из второго абзаца пункта 29 привязан к этой ситуации; переносить его на любое изменение документов медизделия нельзя.
При этом первый абзац того же пункта продолжает действовать: изготовитель назначает представителя на период обращения изделия в России и поддерживает данные о нём актуальными. Поэтому обнаруженную просроченную доверенность не следует откладывать в папку «до 2027 года» без разбора.
| Что обнаружено | Какой вопрос решить первым |
|---|---|
| В деле нет сведений о представителе | Кого изготовитель назначил и где находится документ об этом назначении? |
| Указана прежняя российская организация | Чем подтверждена смена и какие сведения уже успели обновить? |
| Организация та же, но срок доверенности закончился | Какие полномочия действуют сейчас и как они соотносятся с поданной версией? |
| Сведения совпадают, документы действуют | Есть ли вообще расхождение, которое требует исправления по этому основанию? |
Для российского изготовителя рассматриваемый специальный срок не применяется автоматически. Его изменения оценивают по собственным обстоятельствам и подходящей процедуре.
Соберите не большой архив, а понятную историю документов
Начните с проверки РУ в реестре: она поможет точно определить изделие. Но действующий статус записи не подтверждает, что доверенность по-прежнему действительна или что данные нового представителя уже попали в досье.
Дальше удобно подготовить небольшой рабочий комплект:
- номер РУ или реестровой записи и наименование изделия без сокращений, затрудняющих его идентификацию;
- нынешний документ изготовителя о назначении представителя и действующую доверенность;
- копии разделов досье, где отражены прежние сведения;
- материалы уже оформленных изменений, если компания проходила эту процедуру раньше;
- описание события: что поменялось, когда и какой документ это подтверждает;
- запросы и ответы по незавершённому заявлению, если оно уже рассматривается.
Это состав для предварительного разбора, а не установленный государством универсальный перечень приложений. Для конкретной подачи он может оказаться другим.
У каждого файла желательно указать его роль: действующий документ, прежняя поданная версия или рабочий проект. Так специалисту не придётся угадывать статус по имени файла «последний_финал». Проект доверенности и подписанный экземпляр нельзя считать взаимозаменяемыми доказательствами.
Как перейти от расхождения к подготовке заявления
Полезный итог первичной сверки — короткая таблица с четырьмя колонками: сведения в деле, положение сейчас, подтверждающий документ и остающийся вопрос. Заполните её до обсуждения форм и приложений. Это позволяет понять, связана задача с отсутствующими данными, заменой организации или обновлением полномочий прежнего представителя.
Затем согласуйте с изготовителем документы, которых не хватает. Если нужный раздел хранится у бывшего представителя, сразу отметьте эту зависимость. Наличие свежей доверенности само по себе не показывает, что находится в регистрационном архиве; для корректного сопоставления потребуется доступная поданная версия.
После этого определяют подходящую процедуру, готовят заявление и согласуют содержание приложений. Перед подачей снова проверяют единообразие названий и реквизитов. Обновлённый документ внутри компании и оформленное изменение регистрационного дела — два разных результата, которые нужно отслеживать отдельно.
Четыре вывода, которые нельзя делать только по новой дате
- «Наше РУ теперь действует до 2027 года». № 974 рассматривает сведения представителя. Срок и статус самого удостоверения требуют самостоятельной проверки.
- «До сентября можно не смотреть доверенность». Перенос календарной границы не устраняет требование актуальности данных из пункта 29.
- «Новая доверенность уже закрыла вопрос». Нужно выяснить, соответствует ли ей содержимое дела и какие изменения действительно оформлены.
- «Поправка требует испытать изделие заново». Всеобщего требования повторных испытаний в рассматриваемом изменении нет. Дополнительные действия зависят от предмета конкретного заявления.
Если представитель не менялся, доверенность действует и сведения совпадают, одна новость о переносе даты не доказывает необходимость подавать изменения. Результатом проверки может стать и отсутствие основания для этой работы.
С чего начать работу с ГОСТСЕРТГРУПП
Передайте номер РУ, имеющийся документ о полномочиях и короткое описание того, что изменилось. Мы сопоставим текущие сведения с доступными регистрационными материалами, обозначим недостающие документы и поможем подготовить комплект для выбранной процедуры.
Подготовить изменения в регистрационные документы медицинского изделия. Объём услуги определяется после изучения исходных материалов; решение по заявлению остаётся за уполномоченным органом.